ПОДОПЕЧНЫЕ
Собрано 450 000 ₽
Альмира Гильмуллина
15 лет, Башкортостан
Диагноз: врожденное отсутствие левой стопы и части голени
Требуется: протез голени модульный с индивидуальной комплектацией
*ссылка работает только на моб.устройствах
Сбор завершен! Благодарим вас за активное участие !
Альмира родилась пятнадцать лет назад с отсутствием левой стопы и части голени. Для родителей новость о патологии стала шоком: беременность проходила идеально, УЗИ не показывало отклонений. Но вместо того чтобы отчаяться, семья сразу начала борьбу за будущее дочери.
Свой первый протез Альмира примерила в год. На нем она училась стоять и держать равновесие
Самый главный подарок маме она сделала накануне 8 марта, когда ей было почти два года — Альмира сама сделала первые шаги.
Сегодня Альмира — яркая, целеустремленная восьмиклассница. Она не просто «справляется» со своей особенностью, она побеждает ее каждый день. Круглая отличница в школе. Оканчивает музыкальную школу по классу вокала. Победитель региональных и всероссийских конкурсов исследовательских работ. Успешно сдала нормы ГТО для детей с инвалидностью.
Альмира — лидер. Она мечтает о поступлении в университет и жизни в большом городе. Она полностью самостоятельна и никогда не чувствовала себя «ограниченной» — до тех пор, пока «железная» нога не начала подводить.
Долгое время Альмира пользовалась стандартными протезами, которые выдает государство. Но девочка растет, и обычные комплектующие протеза просто не выдерживают нагрузки.
«За последний год Альмира половину времени провела в ожидании ремонта. Стопа постоянно ломается, а подменного протеза нет. Для активного подростка это означает домашний арест: ни школы, ни кружков, ни прогулок с друзьями. Жизнь просто замирает», — делятся родители.
Врачи-реабилитологи единогласны: у Альмиры высочайший потенциал. Чтобы она могла реализовать свои мечты, ей необходим высокотехнологичный модульный протез с индивидуальной комплектацией. Он прочнее, функциональнее и позволит ей забыть о постоянных поломках.
К сожалению, стоимость такого изделия значительно превышает сумму, которую компенсирует Социальный фонд. Семья Альмиры живет в деревне, мама — учитель, папа занимается сельским хозяйством. Сумма почти в полмиллиона для них неподъемна.
Срок получения нового протеза наступил еще в октябре 2025 года. Сейчас Альмира буквально «переросла» возможности своей нынешней техники.
Мы просим вас помочь Альмире не останавливаться.
Ваше пожертвование — это возможность для талантливой девочки уверенно войти во взрослую жизнь, не боясь, что каждый следующий шаг может стать последним из-за поломки протеза.
Давайте вместе поможем Альмире дойти до ее мечты!
Башкортостан
Фото из архива семьи
Сбор открыт 03 февраля 2026
Сбор завершен 24 марта 2026
Сивков Андрей Сергеевич
Врач-ортопед ООО "Орто- Инновации Уфа ":
Врач-ортопед ООО "Орто- Инновации Уфа ":
«У Альмиры - врожденное недоразвитие по типу ампутации левой нижней конечности на уровне средней трети голени.
Для восстановления опорной функции и сохранения реабилитационного потенциала, учитывая молодой и активный возраст, необходим протез голени
модульный с индивидуальной комплектацией».
Для восстановления опорной функции и сохранения реабилитационного потенциала, учитывая молодой и активный возраст, необходим протез голени
модульный с индивидуальной комплектацией».
Спасибо ! Сбор завершен. У вас есть возможность помочь вот этим ребятам:
